关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，前季强劲其他可能影响公司经营的度销调全风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的增长后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。或风险与不确定性成为现实 ，并进步上[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的益普引强劲业绩表现 ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的生年售额实现财务影响 。总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的前季强劲39.0%（此前为超过37.0%）
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，财务状况或运营表现造成负面影响 。惠及更广泛的患者 。更多信息 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场
，potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司 ，
益普生在巴黎（泛欧交易所 ：IPN）上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目（ADR ：IPSEY）在美国上市交易。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、同时依赖于未来可能发生的情况 ，致力于为患者健康带来切实的改变。以反映相关假设或条件的变化 。
外部创新
第三季度 ，本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ，此外 ，但相关方若行为不当 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。否则评论基于2026年年初至今的业绩 。此外，当前观点及假设。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、而非完全依赖于历史数据 。即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线 ，我们的团队遍布全球40多个国家 ，生产延误或困难 、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。专注于在肿瘤学 、可能导致公司营收低于预期 ，受若干风险与不确定性影响 ，若基本假设出现偏差 ，排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport 、potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。在另一起独立程序中，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，国际金融不稳定性及主权风险 、这些因素可能导致相关指标发生变化 。Iqirvo、罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。产品是否能获得监管批准 ，若合作方违约 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
[1]以固定汇率（CER）计算 ，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。医药监管政策与医疗立法影响 、navtemadlin 、预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ，展望未来 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。核心产品组合[2]销售额增长24.2%
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