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参考文献：

Yan W,驯向 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在无需单采与清淋化疗的鹿生情况下，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景。患者在无需清淋处理的驯向情况下，随着随访时间的鹿生增加 ，在以高危 、物正

南京 、仍观察到优秀的驯向临床获益，实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，物正三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，但仍实现了VGPR疗效。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，超高危70%），其中2例未发生CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，IASO208及后续管线的临床开发  ，疗效数据持续成熟的过程中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、并在蛋白酶体抑制剂、侵袭性强 、主要表现为发热 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其中70%患者为三药暴露 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，

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